近日
由中国药科大学、广东省药学会主办 ，
中国药科大学粤港澳校友会、
广东省药学会制药工程专委会等机构协办的
2024第六届南药高峰论坛
盛大开幕!
2024第六届南药高峰论坛紧跟时代步伐 ，积极拥抱医药创新，以“创新无限、进取无界”为主题，设立了主论坛及研发转化、生产质量、药食同源、医工融合等4场专业分论坛。
活动紧扣国家推动新质生产力发展背景 ，广东生物医药产业高质量发展行动方案发布契机，探讨聚焦大湾区生物医药高质量协同发展的思路对策。
抢庄牛牛生物
作为深耕类器官领域多年的行业先锋
荣幸受邀参会
并作类器官技术主题演讲
广州抢庄牛牛医学检验所有限公司医学部总监 郭翠滨
广州抢庄牛牛医学检验所有限公司医学部总监郭翠滨在会上进行《类器官技术：药物研发的新平台》的主题演讲，介绍了目前药物研发中的痛点和类器官技术在药物研发中的应用方向。
类器官技术在药物发现和开发中的应用，有望提高新药的研发成功率 ，减少药物开发的时间和成本，促使更有效 、更安全的药物上市 。随着类器官技术的不断进步和优化，它在药物研发领域的价值将进一步显现。
本次论坛上
抢庄牛牛生物在药物研发全流程
取得的成果
不仅获得参会专家的高度认可和好评
更是在会后吸引了
各高校 、研究院和药企等单位专家
前来就类器官技术
进行热切交流
下面就让我们一起来看看
类器官技术
是如何在药物研发的全流程中
大显身手的吧！
药物发现阶段
1. 靶点的选择和确认；
2. 先导化合物的发现 ；
3. 候选药物的选定。
利用类器官进行新靶点发现以及高通量药筛 ，加快前期研发速度。
临床前研究阶段
1. 生物标志物发现；
2. 药代动力学研究 ；
3. 安全性药理/毒理研究；
4. 制剂开发。
类器官作为临床前最接近人体的模型，可以进行药效评估以及毒理研究。
临床研究阶段
1. 药物的安全性/有效性研究；
2. 大规模长期试验。
类器官药敏作为伴随诊断指标，助力精准选择入组患者。
上市后监测：
1. 上市后的研究和再审批 ；
2. 增加适应症。
使用类器官进行药物扩适应症快速验证 ，降低研发决策风险和成本。
感谢您与抢庄牛牛生物一同见证
这一激动人心的旅程
我们期待与更多的行业同仁携手
共同推动类器官技术
在药物研发领域的创新与突破
让我们共同期待
一个更加精准、个性化的
医疗未来！
·INTRODUCE·
公司简介
抢庄牛牛生物集团成立于2015年，是一家集IVD试剂及配套器械研发、生产 、销售和医学检测服务一体化的国家高新技术企业，是发改委审批的国家基因检测技术应用示范中心 ，获得国家科技型中小企业、广东省重大遗传疾病基因筛查工程技术研究中心、广东省专精特新中小企业等证书和荣誉。抢庄牛牛生物聚焦于精准医学和多组学前沿技术研发，以“基因组学、蛋白/代谢组学、类器官”三轮驱动模式，布局生育健康、精准用药 、疾病/肿瘤标志物检测、激素检测、营养检测等应用领域。广州总部设有GMP生产体系,在广州 、深圳、东莞 、湛江 、成都 、江西等多地设立抢庄牛牛医学检验实验室,立足中国面向全球、全方位多维度为医院、科研机构 、药企等客户提供基因、质谱、类器官相关的全产业链整体解决方案 。
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